Prescrizione di statine e rischio di recidiva di carcinoma mammario
Un numero crescente di evidenze suggerisce che le statine influenzano malattie diverse da quelle cardiovascolari, incluso il cancro, e che questi effetti potrebbero dipendere dalla solubilità lipidica di specifiche statine.
Benché molti studi abbiano riportato un’associazione tra uso di statine e incidenza di tumore alla mammella, la relazione tra uso di statine e recidiva di carcinoma alla mammella non è stata ben studiata.
È stato condotto uno studio, prospettico di coorte su tutte le donne residenti in Danimarca con cancro invasivo alla mammella di stadio I-III che erano state inserite nel registro Danish Breast Cancer Cooperative Group tra il 1996 e il 2003 ( n=18.769 ).
Le donne sono state seguite per un periodo mediano di 6.8 anni dopo la diagnosi.
La maggior parte delle prescrizioni per statine lipofile erano per Simvastatina ( Sivastin, Sinvacor, Zocor ).
Gli utilizzatori esclusivi di Simvastatina sono andati incontro a circa 10 recidive di carcinoma mammario in meno per 100 donne dopo 10 anni di follow-up ( differenza di rischio aggiustata a 10 anni: -0.10 ), rispetto alle donne senza prescrizione di una statina.
Gli utilizzatori esclusivi di statine idrofile hanno mostrato circa lo stesso rischio di recidiva di tumore alla mammella delle donne senza prescrizione di statine nel corso del follow-up ( differenza di rischio aggiustata a 10 anni: 0.05 ).
In conclusione, la Simvastatina, una statina altamente lipofila, è risultata associata a una riduzione del rischio ci recidiva di carcinoma mammario nelle donne danesi con diagnosi di carcinoma mammario di stadio I-III, mentre non sono state osservate associazioni tra uso di statina idrofila e ricorrenza di carcinoma mammario. ( Xagena2011 )
Ahern TP et al, J Natl Cancer Inst 2011; 103: 1461-1468
Onco2011 Gyne2011 Farma2011
Indietro
Altri articoli
Il regime a base di Abemaciclib estende la sopravvivenza libera da progressione nel carcinoma mammario avanzato
L’aggiunta di Abemaciclib ( Verzenios ) a Fulvestrant ( Faslodex ) ha esteso la sopravvivenza libera da progressione ( PFS...
Truqap, a base di Capivasertib, per il trattamento del carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico ER-positivo, HER2-negativo, in presenza di mutazioni nei geni PIK3CA, AKT1 o PTEN
Truqap è un medicinale antitumorale, che contiene il principio attivo Capivasertib,.impiegato negli adulti per il trattamento del carcinoma mammario localmente...
Tecentriq a base di Atezolizumab nel trattamento di: cancro uroteliale, cancro del polmone non-a-piccole cellule, cancro a piccole cellule polmonare, cancro mammario triplo negativo, carcinoma epatocellulare
Tecentriq è un medicinale che contiene il principio attivo Atezolizumab, ed è impiegato nel trattamento delle seguenti forme di cancro:...
Trastuzumab a lunga durata estende la sopravvivenza libera da malattia, non la sopravvivenza globale, nel carcinoma mammario HER2-positivo
Le donne che hanno ricevuto 1 anno di Trastuzumab ( Herceptin ) hanno ottenuto una sopravvivenza libera da malattia (...
Trastuzumab deruxtecan migliora la sopravvivenza libera da progressione nel carcinoma mammario pretrattato
Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ) ha esteso la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) rispetto alla chemioterapia standard per...
Il regime a base di Inavolisib estende la sopravvivenza libera da progressione nel carcinoma mammario avanzato con mutazioni di PIK3CA
Uno studio randomizzato di fase 3 ha mostrato che l'aggiunta di Inavolisib ( Itovebi ) a Palbociclib e Fulvestrant ha...
Inavolisib con Palbociclib e Fulvestrant per il carcinoma mammario avanzato endocrino-resistente, PIK3CA-mutato, HR-positivo, HER2-negativo. Approvazione da parte della FDA
La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Itovebi ( Inavolisib ), con Palbociclib e Fulvestrant per gli adulti con...
Trodelvy a base di Sacituzumab govitecan nel trattamento del cancro alla mammella triplo negativo e nel carcinoma mammario metastatico HR-positivo e HER2-negativo
Trodelvy è un medicinale antitumorale, il cui princio attivo è Sacituzumab govitecan, utilizzato per il trattamento degli adulti con un...
Trodelvy, a base di Sacituzumab govitecan, per il carcinoma mammario metastatico HR+/HER2- pretrattato. Approvato dalla Commissione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Trodelvy ( Sacituzumab govitecan ) come monoterapia per il trattamento dei pazienti...
Truqap basato su Capivasertib in combinazione con Fulvestrant per il carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico HR-positivo, HER2-negativo con una o più alterazioni PIK3CA/AKT1/PTEN. La FDA ha approvato
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Truqap ( Capivasertib ) con Fulvestrant per i pazienti adulti...